アイルランドの企業法に基づく高裁の裁定を受けて、アルカーメス・プルクは商用段階にあるバイオ医薬品会社アバデル・ファーマシューティカルズの買収を完成させた。都心部に拠点を置くアルカーメスは木曜日に発表し、米国食品医薬品局（FDA）承認済みの延長放出型オキシバテ塩化ナトリウム懸濁液「ルムリズ」を製品ラインに加えた。

「ルムリズ」は7歳以上のナルコレプシー患者のカタプレキシー（筋肉の突然の弛緩）や日中の過度な眠気を治療する薬である。今回の買収には、アバデルが開発中の一次試験段階のオキシバテ治療薬「バリロキシバテ」も含まれる。アルカーメスはアバデルの販売チームや、希少な過眠症に関する専門知識を有する研究・商業体制も取得する。

アルカーメスのCEOであるリチャード・ポップス氏は「今回の買収により、我々の戦略の継続的な推進において重要なマイルストーンを達成しました」と述べた。彼は、今四半期にナルコレプシー治療薬「アリソレクストン」の三次試験を開始する予定であると強調し、アバデルのインフラとチームが睡眠薬分野での自社の能力向上に大きく貢献すると述べた。

この買収は約23億ドルの価値があり、アルカーメスの財務状況から7億7500万ドルの現金と2031年までに返済する15億2500万ドルの長期融資で資金調達した。関係者は、事業のキャッシュフローで迅速に債務を返済できると予想している。アナリストは、この買収が2026年から収益性向上に寄与すると見ている。

神経科学と腫瘍学に注力するアルカーメスは、アバデルの希少な睡眠障害分野における専門知識を活用する。この買収は既存の販売ネットワークを強化しつつ、専門的な運用体制を追加する。アバデルは睡眠薬分野の革新者として知られ、「ルムリズ」などの製品で患者のニーズに対応してきた。

この買収は、アルカーメスが過眠症の中心性障害への進出を加速する一歩となる。自社の後期段階パイプラインはアバデルのプラットフォームからも恩恵を受ける見込みである。経営陣は、この取引を支える強固な財務構造と長期的な株主価値の向上を強調している。

発表後、アルカーメスの株価はナスダック市場で上昇した。この合併は、アルカーメスの製造力とアバデルのナルコレプシー治療薬市場でのプレゼンスという補完的な強みを持つ2社の統合である。