알커메스 플씨는 아바델 파마슈티컬스를 상장 기업으로서의 상업 단계 바이오테크 기업을 인수했다. 이는 아일랜드 회사법 2014년 개정안에 따라 아일랜드 고등법원의 승인을 받은 계약 방식을 통해 이루어졌다. 이 회사는 목요일 공식적으로 인수를 완료하며 FDA 승인된 수면 장애 치료제 루마리즈를 제품 라인에 추가했다.

루마리즈는 7세 이상 낭만성 수면 장애 환자의 근긴장 이상증 및 과도한 낮 시간 졸림을 치료하는 약물이다. 이 인수는 또한 아바델의 단계 1 후보 약물 발리로시바트, 즉 수면 전 복용 가능한 염분 없이 산소바르트 치료제를 포함한다. 알커메스는 아바델의 판매 팀과 희귀 수면 장애 치료에 경험 있는 연구 및 상업 인프라를 확보하게 됐다.

알커메스의 최고 경영자 리처드 팝스는 “이 인수를 통해 알커메스는 전략의 지속적인 발전이라는 중요한 마일스톤을 달성했다.”라고 밝혔다. 그는 이 인수 시기와 본사가 이달에 낭만성 수면 장애 치료제 알리소렉톤에 대한 단계 3 임상 시험을 시작할 계획을 일치시켰다고 설명했다. 팝스는 아바델의 인프라와 팀이 알커메스의 수면 의약품 분야 역량에 중요한 기여를 할 것이라고 강조했다.

이 인수는 약 23억 달러 규모로 이루어졌으며, 알커메스의 자산 대차 계좌에서 7억 7500만 달러의 현금과 2031년에 만기되는 15억 2500만 달러의 단기 대출을 통해 자금을 조달했다. 관계자들은 이 부채를 빠르게 상환할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 분석가들은 이 인수가 2026년부터 수익성에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보고 있다.

알커메스는 신경과학과 암 치료에 집중하고 있으며, 이제 아바델의 희귀 수면 장애 전문성을 활용하게 됐다. 이 인수는 알커메스의 기존 판매 네트워크를 강화하면서 전문적인 운영을 추가한다. 아바델은 수면 의약품 분야에서 혁신을 이끌며, 루마리즈 같은 제품으로 환자의 미충족 수요를 해결하고자 했다.

이 단계는 알커메스의 중추성 수면 장애 치료 분야 진입을 가속화한다. 알커메스의 후기 단계 파이프라인은 아바델의 플랫폼에서 이익을 얻을 수 있다. 경영진들은 이 거래를 지원하는 강력한 자산 구조와 장기적인 주주 가치를 강조했다.

이 발표 후 알커메스의 주식은 나스닥에서 상승세를 보였다. 이 합병은 두 회사의 보완적인 강점을 결합한 것으로, 알커메스의 제조 역량과 아바델의 낭만성 수면 장애 치료제 시장에서의 존재감을 결합했다.