IRVINE, Schottland — Lucy Regan und Kyle Malone verloren ihre Neugeborene Tochter Nelly an das seltene Blutgerinnungsproblem Antiphospholipid-Syndrom (APS) acht Tage nach ihrer Frühgeburt im November 2024. Das Paar aus North Ayrshire fordert nun, dass Krankenhäuser der NHS den APS-Test zur Standarduntersuchung für alle Schwangerschaften in den frühen Stadien machen.

Nelly wurde bei 28 Wochen Schwangerschaft im Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow geboren und wog nur 1lb 3oz. Eine Routineuntersuchung bei 24 Wochen zeigte, dass sich die Entwicklung der Schwangeren gestoppt hatte, was zu einer Notkaiserschnitt-Entbindung führte. Lucy Regan wurde mit dem Notarzt ins Krankenhaus gebracht und wurde gewarnt, dass ihr Baby möglicherweise nicht überleben würde. Gegen alle Erwartungen lebte Nelly acht Tage.

„Wir hatten acht wertvolle Tage mit Nelly, bevor sie leider verstarb“, sagte Regan. Eine Untersuchung der Plazenta zeigte später Gerinnsel, die den Blutfluss behinderten und das Wachstum des Babys hemmten. Regan selbst leidet unter APS, auch als Hughes-Syndrom bekannt, was das Risiko für ungewöhnliche Gerinnsel und Schwangerschaftsprobleme erhöht. Sie wurde während ihrer Schwangerschaft mit Nelly nicht auf das Syndrom getestet, da der Test nicht standardisiert ist.

Die Diagnose erfolgte erst während ihrer nächsten Schwangerschaft. Mit der richtigen Untersuchung, Überwachung und Behandlung brachte sie einen gesunden Sohn, Teddy, ohne Komplikationen zur Welt. Regan betont, dass eine frühzeitige Diagnose ähnliche Tragödien verhindern könnte. „APS kann die Schwangerschaftsergebnisse erheblich beeinflussen“, sagte sie.

Die Eltern starteten ihre Petition auf Change.org, um den APS-Bluttest zur Standarduntersuchung in der Schwangerschaft zu fordern. Sie weisen auf die Seltenheit der Erkrankung hin, betonen aber ihre tödliche Auswirkung, wenn sie nicht erkannt wird. Es gibt keine Zahlen, die angeben, wie viele Schwangerschaften in Großbritannien jährlich unter unentdecktem APS leiden, obwohl medizinische Experten ihre Rolle bei Fehlgeburten und Schwangerschaftsabbrüchen anerkennen.

Regan, ehemalige Schülerin an der St Matthew’s Academy in Saltcoats, lobt die Pflege im Ayrshire Maternity Unit und Queen Elizabeth University Hospital. „Die Pflege, die wir und Nelly erhielten, war außergewöhnlich“, sagte sie. „Wir werden uns für immer bei dem Personal bedanken, das uns mit so viel Mitgefühl während der schlimmsten Zeit unseres Lebens betreute.“ Sie macht keine Schuldzuweisungen an medizinisches Personal, fordert aber systemische Veränderungen.

„Wir haben die Petition im Andenken an Nelly gestartet, um Aufmerksamkeit zu erregen und Veränderungen zu fordern“, fügte Regan hinzu. „Wir vermisse Nelly jeden Tag, und wenn das Teilen ihrer Geschichte dazu beitragen kann, sogar ein einziges Babyleben zu retten, wird ihre Erinnerung eine von Liebe, Stärke und Veränderung sein.“

Die Petition hat Unterstützung von Familien erhalten, die ähnliche Verluste erlitten haben. Die aktuellen NHS-Richtlinien empfehlen den APS-Test nur für Frauen mit bestimmten Risikofaktoren, wie wiederholten Fehlgeburten oder Verlusten in der späten Schwangerschaft. Vertreter wie Regan argumentieren für eine breitere Anwendung, um Fälle wie ihren früher zu erkennen.

Bisher haben Gesundheitsbehörden auf die Petition noch nicht reagiert. Ähnliche Kampagnen haben in der Vergangenheit zu Überprüfungen der Schwangerschaftsprotokolle geführt, einschließlich nach Ermittlungen zu vermeidbaren Babytode in anderen Krankenhäusern im Vereinigten Königreich.