IRVINE, Escocia — Lucy Regan y Kyle Malone perdieron a su recién nacida, Nelly, por el síndrome antifosfolípido (APS), una rara enfermedad de coagulación de la sangre, ocho días después de su nacimiento prematuro en noviembre de 2024. La pareja de North Ayrshire ahora exige que los hospitales del NHS incluyan la prueba de APS como parte estándar de todos los embarazos tempranos.

Nelly nació a las 28 semanas de gestación en el Hospital Universitario Queen Elizabeth de Glasgow, pesando solo 1 libra 3 onzas. Una ecografía rutinaria a las 24 semanas reveló que había dejado de crecer, lo que provocó una cesárea de emergencia. Lucy Regan fue llevada al hospital en ambulancia y se le advirtió que su bebé podría no sobrevivir el parto. Contra todas las probabilidades, Nelly vivió ocho días.

«Estuvimos bendecidos con ocho días preciosos con Nelly antes de que tristemente falleciera», dijo Regan. Un examen del placenta posterior mostró coágulos que restringieron el flujo sanguíneo, restringiendo el crecimiento del bebé. Regan misma padece el APS, también conocido como síndrome de Hughes, que eleva el riesgo de coagulación anormal y complicaciones durante el embarazo. No se le realizó la prueba durante su embarazo con Nelly porque no es rutinaria.

El diagnóstico solo se realizó durante su siguiente embarazo. Con pruebas, monitoreo y tratamiento adecuados, dio a luz a un hijo sano, Teddy, sin complicaciones. Regan subraya que la detección temprana podría prevenir tragedias similares. «El APS puede afectar significativamente los resultados del embarazo», dijo.

Los padres lanzaron su petición en Change.org para impulsar las pruebas de sangre de APS como parte de las revisiones estándar del embarazo temprano. Señalan que la condición es rara, pero mortal cuando no se detecta. No hay cifras específicas sobre cuántos embarazos en el Reino Unido sufren de APS no detectado cada año, aunque los expertos médicos reconocen su papel en abortos y muertes fetales.

Regan, exalumna de la Academia St Matthew’s en Saltcoats, elogia la atención del Servicio de Maternidad de Ayrshire y el Hospital Universitario Queen Elizabeth. «La atención que nosotras y Nelly recibimos fue excepcional», dijo. «Estaremos para siempre agradecidos con el personal que nos cuidó con tanta compasión durante el momento más devastador de nuestras vidas». No culpa a los equipos médicos, pero pide un cambio sistemático.

«Hemos iniciado la petición en memoria de Nelly para generar conciencia y pedir cambios», añadió Regan. «Extrañamos a Nelly cada día, y si compartir su historia puede ayudar a salvar siquiera la vida de un bebé, su legado será uno de amor, fortaleza y cambio».

La petición ha obtenido el apoyo de familias afectadas por pérdidas similares. Las directrices del NHS recomiendan actualmente la prueba de APS solo para mujeres con factores de riesgo específicos, como abortos recurrentes o pérdidas en el embarazo tardío. Defensores como Regan argumentan por una aplicación más amplia para detectar casos como el suyo con mayor antelación.

Los funcionarios de salud aún no han respondido a la petición. Campañas similares han impulsado revisiones de protocolos de maternidad en el pasado, incluyendo después de investigaciones sobre muertes evitables de bebés en otros hospitales del Reino Unido.