기존의 다른 항경련제를 복용한 적 있는 1,537명의 성인을 대상으로 한 연구에서 23%가 부작용으로 인해 옥사르바자핀 복용을 중단했다. 기록에 따르면 현기증이 6.4%로 가장 많았으며 이중시 5.9%, 공통성 5.2%, 구토 5.1%, 메스꺼움 4.9% 순이었다. 졸림, 두통, 피로, 시력 이상, 경련, 보행 이상, 발진, 저나트륨혈증 등은 각각 3.8%에서 1%까지 중단률을 기록했다.

기존 항경련제를 복용한 경험이 없는 성인 환자들은 상대적으로 나았다. 295명의 환자 중 9%가 중단했으며, 이 그룹에서는 현기증, 메스꺼움, 발진, 두통이 각각 1.7% 또는 1.4% 수준이었다.

4세 이상의 어린이 환자들도 성인과 유사한 부작용 패턴을 보였다. 다른 약을 복용한 적 있는 456명의 어린이 중 11%가 중단했으며, 주로 졸림(2.4%), 구토(2%), 공통성(1.8%) 등이 원인으로 나타났다. 기존 약을 복용한 경험이 없는 152명의 어린이 중 9.2%가 중단했으며, 발진(5.3%)과 점반성 발진(1.3%)이 가장 흔했다.

1개월에서 4세 미만의 어린이 환자 중 241명이 치료를 중단했으며, 그 중 11%가 중단했다. 경련이 3.7%, 상태성 경련 1.2%, 공통성 1.2%를 차지했다. 이 그룹에서는 감염이 더 흔하게 나타났다.

제어된 임상시험에서는 용량에 따른 문제점이 강조되었다. 성인의 보조 치료 임상시험에서 나온 표 3에 따르면, 옥사르바자핀 복용자 중 2% 이상의 환자가 부작용을 겪었으며, 이는 위약 대비 더 높은 수준이었다. 현기증, 졸림, 공통성, 메스꺼움 등은 다양한 용량에서 위약보다 높은 비율을 기록했다.

단독 치료로 옮겨가는 임상시험에서 2,400mg의 고용량 옥사르바자핀은 300mg의 일반 용량 대비 일부 부작용이 2배로 증가했다. 기존의 다른 약을 복용한 성인 환자들은 고용량에서 더 심한 메스꺼움, 현기증, 이중시를 보였다고 표 4에 기록되어 있다.

기존 치료를 받지 않은 성인 환자들을 대상으로 한 연구에서 표 5에 따르면 유사한 경향이 나타났다. 두통, 메스꺼움, 현기증, 바이러스 감염은 모두 위약 대비 2% 이상 증가했다.

표 6에 따르면, 다른 약을 복용한 경험이 있는 어린이 환자들에서 보조 치료 또는 단독 치료 데이터는 졸림, 구토, 이중시, 공통성, 현기증, 피로, 눈떨림 등이 주요 문제로 나타났다.

일반적인 부작용 외에도, 565명의 어린이와 1,574명의 성인 환자에서 드문 부작용이 보고되었다. 전신적인 증상으로는 발열, 무력감, 체중 감소가 있으며, 심혈관계에서는 심박수 감소, 고혈압, 쇼크가 나타났다. 소화기 문제는 건조한 입, 가스, 궤양, 출혈 등이 포함된다.

혈액학적 변화로는 혈소판 감소가 나타났으며, 실험실 검사 이상에는 간 효소 증가, 고혈당, 전해질 변화가 포함된다. 신경계 반응은 불안, 기억력 저하, 경련, 정신분열증 등이 포함된다. 피부 문제로는 발진, 탈모, 혈관부종이 있으며, 호흡기 문제로는 천식, 호흡곤란이 있다.

이 데이터는 약물 반응과 함께 증가한 단핵구와 전신 증상(DRESS)이라는 다기관 과민반응 위험을 경고한다. 보고서에 따르면, 임상시험에서의 비율은 실제 사용과 다를 수 있으며, 이는 환자의 상태가 다양하기 때문이다.