STOCKHOLM — Tirzepatid drosselte bei männlichen und weiblichen Nagetieren den Alkoholkonsum und Rückfallverhalten deutlich, hieß es in einer Studie von Forschern der Universität Göteborg und der Medical University of South Carolina.

Das für Typ-2-Diabetes und Gewichtsreduktion zugelassene Präparat Mounjaro führte zu starken Einbrüchen bei langfristigem Alkoholkonsum, Suffsäufen und Rückfallmustern. Behandelte Tiere nahmen freiwillig über 50 Prozent weniger Alkohol zu sich. Nach erzwungener Abstinenz stiegen sie nicht wie unbehandelte Tiere wieder an. Stattdessen blieb der Konsum unter früheren Werten.

„Wir beobachteten klare und robuste Reduktionen beim langfristigen Alkoholkonsum, suffähnlichem Trinken und rückfallähnlichem Trinken bei männlichen und weiblichen Tieren“, schrieben die Forscher.

Tirzepatid ist der erste duale Agonist für GLP-1- und GIP-Rezeptoren, Hormone zur Hungerregulierung. Seine gute Verträglichkeit aus der Diabetestherapie könnte Tests bei Alkoholabhängigkeit beschleunigen, hieß es. Die Studie baut auf früheren Ergebnissen zu Semaglutid in Ozempic und Wegovy auf, das bei Ratten den Alkoholkonsum senkt.

Hirnscans und Tests zeigten, dass Tirzepatid den Dopamin-Anstieg durch Alkohol dämpft, den Neurotransmitter für Belohnung und Verstärkung. Dieser Effekt hing teilweise mit dem lateralen Septum zusammen, einer Region bei Motivation, Belohnung und Rückfallrisiko bei Tieren und Menschen.

Molekulare Sonden fanden Veränderungen histonbezogener Proteine im lateralen Septum. Diese Proteine beeinflussen die Genexpression, indem sie genetische Schalter umlegen. Frühere Studien verbinden solche Veränderungen mit Sucht. Die Autoren betonten jedoch, dass sie die Effekte von Tirzepatid auf den Trinkverhalten eher widerspiegeln als verursachen.

Elisabet Jerlhag Holm, Professorin für Pharmakologie an der Sahlgrenska Akademie der Universität Göteborg, leitete die Arbeit. „Das ist noch kein neues Mittel gegen Alkoholabhängigkeit“, sagte sie. „Die Ergebnisse unterstreichen aber, dass Arzneien, die diese neuronalen Systeme ansprechen, weiter zu prüfen sind.“

Das Team führte Verhaltensversuche zum Alkoholkonsum durch, maß Neurotransmitter und analysierte molekular tiefgehend. Die Ergebnisse erschienen in eBioMedicine, Ausgabe 2026.

Experten warnen, dass die Daten nur von Nagetieren stammen. Klinische Studien am Menschen müssen prüfen, ob Tirzepatid gleich wirkt, Dosen festlegen und Nebenwirkungen beobachten. Alkoholabhängigkeit entsteht durch Gene, Umwelt und Psyche. Solche Medikamente kämen immer mit Therapie, Beratung und Unterstützung zusammen, sagten die Forscher.

Dennoch stärken die Resultate den Hype um GLP-1-Präparate bei Suchterkrankungen. Semaglutid zeigte zuvor Potenzial. Die doppelte Wirkung von Tirzepatid könnte Belohnungskreisläufe im Gehirn stärker umformen.

Alkoholabhängigkeit betrifft weltweit Millionen. Genehmigte Therapien sind begrenzt, Rückfälle häufig. Mittel, die Belohnungspfade im Gehirn ansprechen, könnten eine Lücke schließen.